Ленвима – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Все предложения

Показать на карте

«ЛЕНВИМА», цена в интернет-аптеках Москвы Информация обновлена: 27 мая 2020, 15:35. Выбрать формукапс. 4мг №30капс. 10мг №30 Выбрать метроАлексеевскаяБелорусскаяВДНХВаршавскаяИзмайловскаяКомсомольскаяКрасносельскаяКрестьянская ЗаставаКурскаяМарксистскаяМарьина РощаМитиноНовохохловскаяПавелецкаяПервомайскаяПролетарскаяПятницкое ШоссеСевастопольскаяТаганскаяТекстильщикиТушинскаяФрунзенскаяЧкаловскаяЩукинская Выбрать районВосточныйСеверныйСеверо-ВосточныйСеверо-ЗападныйЦентральныйЮго-ВосточныйЮжный ЛЕНВИМА - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги Форма Цена (руб.) Заявка Аптека
ЛЕНВИМА - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги
капс. 4мг №30 43 000,00 Леста-Фарм, Варшавское шоссе, 81, к.1
капс. 4мг №30 43 000,00 Vell.ru, ул. Маршала Василевского, 13, к.1
капс. 4мг №30 43 000,00 ВТ-Фарм, ул. Шереметьевская, 17, к.1
капс. 4мг №30 43 000,00 ВитФарма, ул. 1-ая Дубровская, 1/А
капс. 4мг №30 43 800,00 Аптека на Фрунзенской, Фрунзенская наб., 40
капс. 4мг №30 48 000,00 Аптека Ле-Фарм, ул. Верхняя Красносельская, 1024 часа
капс. 4мг №30 48 000,00 Опт-фарм, Остаповский проезд, 15, корп.2
капс. 4мг №30 50 600,00 Премьерфарм+, Николоямская ул., 29, стр.3
капс. 4мг №30 53 000,00 ЛЕНВИМА - инструкция по применению, цена, отзывы и аналогиuteka.ru
капс. 4мг №30 53 000,00 REDapteka, ул. Первомайская, 42, корп.3
капс. 4мг №30 59 400,00 Фортуна, Ракетный бульвар, 16
капс. 4мг №30 59 500,00 Еврофарм, Ангелов пер., 9, к.2
капс. 4мг №30 62 800,00 Альфега, ул.Татарская, 7 стр.1
капс. 4мг №30 62 800,00 Альфега, Земляной вал, 29, стр.124 часа
капс. 4мг №30 62 800,00 Альфега, ул. Нижняя, 5
капс. 4мг №30 63 200,00 Аптека Бурденко, ул. Маломосковская, 4
капс. 4мг №30 83 990,00 Аптека на Тушинской, Волоколамское шоссе, 110
капс. 4мг №30 83 990,00 Аптека на Таганской, ул. Воронцовская, 22
капс. 10мг №30 80 400,00 Vell.ru, ул. Маршала Василевского, 13, к.1
капс. 10мг №30 80 400,00 ВТ-Фарм, ул. Шереметьевская, 17, к.1
капс. 10мг №30 80 400,00 ВитФарма, ул. 1-ая Дубровская, 1/А
капс. 10мг №30 80 500,00 Леста-Фарм, Варшавское шоссе, 81, к.1
капс. 10мг №30 81 500,00 Аптека на Фрунзенской, Фрунзенская наб., 40
капс. 10мг №30 83 490,00 Аптека на Тушинской, Волоколамское шоссе, 110
капс. 10мг №30 83 490,00 Аптека на Таганской, ул. Воронцовская, 22
капс. 10мг №30 83 900,00 Еврофарм, Ангелов пер., 9, к.2
капс. 10мг №30 90 000,00 Аптека Ле-Фарм, ул. Верхняя Красносельская, 1024 часа
капс. 10мг №30 90 000,00 Опт-фарм, Остаповский проезд, 15, корп.2
капс. 10мг №30 96 900,00 Старинная аптека, Чонгарский бульвар, 11
капс. 10мг №30 97 400,00 Альфега, ул.Татарская, 7 стр.1
капс. 10мг №30 97 400,00 Альфега, Земляной вал, 29, стр.124 часа
капс. 10мг №30 97 400,00 Альфега, ул. Нижняя, 5
капс. 10мг №30 114 000,00 REDapteka, ул. Первомайская, 42, корп.3
капс. 10мг №30 114 500,00 Премьерфарм+, Николоямская ул., 29, стр.3
капс. 10мг №30 115 454,00 Лаборатория Красоты и Здоровья
капс. 10мг №30 150 000,00 Аптека Бурденко, ул. Маломосковская, 4

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.

Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.

«ЛЕНВИМА», аналоги: *указаны групповые аналоги: препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ. Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач! Код АТХ: L01XEИнгибиторы протеинкиназы Торговое название, форма выпуска Средняя цена (руб.) на 27.05.20
АЛЕЦЕНЗА
капс. 150мг №8х28 286 250,00
БОЗУЛИФ
таб. п/обол. 100мг №28 43 396,67
таб. п/обол. 500мг №28 97 867,33
ВАРГАТЕФ
капс. 100мг №60 83 147,14
капс. 150мг №60 137 396,43
ВЕРЗЕНИО
таб. п/обол. 100мг №14 61 950,00
таб. п/обол. 150мг №14 61 950,00
таб. п/обол. 200мг №14 61 950,00
ВОТРИЕНТ
таб. п/обол. 200мг №30 32 000,00
таб. п/обол. 200мг №90 32 750,00
таб. п/обол. 400мг №30 59 498,33
таб. п/обол. 400мг №60 87 922,40
ГИОТРИФ
таб. п/обол. 20мг №30 59 920,00
таб. п/обол. 30мг №30 72 585,00
таб. п/обол. 40мг №30 85 668,26
таб. п/обол. 50мг №30 96 922,50
ГЛИВЕК
капс. 100мг №120 63 862,31
ДАЗАТИНИБ-НАТИВ
таб. п/обол. 50мг №60 32 500,00
таб. п/обол. 70мг №60 29 856,00
таб. п/обол. 100мг №30 27 686,67
ДЖАКАВИ
таб. 5мг №56 80 558,44
таб. 15мг №56 149 494,79
ЗЕЛБОРАФ
таб. п/обол. 240мг №56 35 896,41
ЗИКАДИЯ
капс. 150мг №90 139 900,00
капс. 150мг №150 224 474,00
ИБРАНСА
капс. 75мг №21 169 900,00
капс. 100мг №21 206 537,00
капс. 125мг №21 142 116,60
ИГЛИБ
капс. 100мг №120 31 400,00
ИМАТИБ
капс. 100мг №120 7 909,50
ИМАТИНИБ
капс. 100мг №120 46 552,00
таб. п/обол. 100мг №30 8 190,00
ИМАТИНИБ-ТЛ
капс. 100мг №120 11 900,00
ИМБРУВИКА
капс. 140мг №90 346 729,94
капс. 140мг №120 197 000,00
ИНЛИТА
таб. п/обол. 1мг №56 35 526,33
таб. п/обол. 5мг №56 101 643,59
ИТУЛСИ
капс. 75мг №21 90 750,00
капс. 100мг №21 90 750,00
капс. 125мг №21 84 650,00
КАБОМЕТИКС
таб. п/обол. 60мг №30 562 000,00
КАПРЕЛСА
таб. п/обол. 100мг №30 93 072,80
таб. п/обол. 300мг №30 228 493,25
КИСКАЛИ
таб. п/обол. 200мг №63 197 080,00
КОТЕЛЛИК
таб. п/обол. 20мг №21х3 119 602,09
КСАЛКОРИ
капс. 200мг №60 189 602,11
капс. 250мг №60 169 495,91
МЕКИНИСТ
таб. п/обол. 2мг №30 137 041,53
таб. п/обол. 0.5мг №30 143 000,00
НЕКСАВАР
таб. п/обол. 200мг №112 99 132,30
РИСАРГ
таб. п/обол. 200мг №21х3 134 706,25
СОРАФЕНИБ-НАТИВ
таб. п/обол. 200мг №112 34 497,78
СПРАЙСЕЛ
таб. п/обол. 50мг №60 79 000,00
таб. п/обол. 70мг №60 77 551,56
таб. п/обол. 100мг №30 105 806,92
СТИВАРГА
таб. п/обол. 40мг №28х3 131 989,64
СУНИТИНИБ-НАТИВ
капс. 25мг №28 54 675,71
капс. 50мг №28 81 180,00
капс. 12.5мг №28 38 976,00
СУТЕНТ
капс. 25мг №28 78 240,45
капс. 25мг №30 61 041,43
капс. 50мг №28 133 934,60
капс. 50мг №30 123 777,78
капс. 12.5мг №28 49 542,50
капс. 12.5мг №30 45 250,00
ТАГРИССО
таб. п/обол. 40мг №30 345 638,00
таб. п/обол. 80мг №10 117 736,00
таб. п/обол. 80мг №30 304 607,00
ТАЙВЕРБ
таб. п/обол. 250мг №140 70 028,67
ТАРЦЕВА
таб. п/обол. 100мг №30 44 305,69
таб. п/обол. 150мг №30 56 859,10
ТАСИГНА
капс. 150мг №112 92 966,67
капс. 150мг №120 131 420,57
капс. 200мг №112 81 125,00
капс. 200мг №120 87 271,56
ТАФИНЛАР
капс. 50мг №120 114 166,67
капс. 75мг №120 182 172,94
ТОРИЗЕЛ
конц. д/инф. фл. 25мг/мл 1.2мл №1 + р-ль 29 847,50
ФИЛАХРОМИН
капс. 100мг №120 3 508,51
ФИЛАХРОМИН ФС
капс. 100мг №120 4 014,00
ЦИТОНИБ
таб. п/обол. 100мг №30 2 414,00
таб. п/обол. 400мг №30 6 900,00
ЭРЛОТИНИБ-НАТИВ
таб. п/обол. 100мг №30 43 093,33
таб. п/обол. 150мг №30 45 693,33

Ленвима аналоги и цены

ИНСТРУКЦИЯпо применению препаратаЛенвима

Фармакологическая группаПротивоопухолевые средства — ингибиторы протеинкиназ

  • СоставКапсулы 1 капс.активное вещество:
  • Капсулы 1 капс.активное вещество:
  • Описание лекарственной формыКапсулы, 4 мг: капсулы размером №4 с крышечкой и корпусом красно-оранжевого цвета, с нанесенными черными чернилами знаком «Є» на крышечке и «LENV 4 mg» на корпусе, содержащие гранулы белого или почти белого цвета.
  • Фармакологическое действиеФармакологическое действие — противоопухолевое.

ленватиниба мезилат 4,9 мг(эквивалентно 4 мг ленватиниба) вспомогательные вещества: кальция карбонат — 33 мг; маннитол — 16,1 мг; МКЦ — 15 мг; гипролоза — 3 мг; гипролоза низкозамещенная — 25 мг; тальк — 3 мг оболочка из гипромеллозы: (гипромеллоза — 98,2%; титана диоксид — 1,2%; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,1%; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,5%) — 37 мг чернила: шеллак, краситель железа оксид черный (Е172), калия гидроксид, пропиленгликоль ленватиниба мезилат 12,25 мг(эквивалентно 10 мг ленватиниба) вспомогательные вещества: кальция карбонат — 33 мг; маннитол — 8,75 мг; МКЦ — 15 мг; гипролоза — 3 мг; гипролоза низкозамещенная — 25 мг; тальк — 3 мг оболочка из гипромеллозы: (крышечка: гипромеллоза — 98,2%; титана диоксид — 1,2%; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,1 %; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,5%; корпус: гипромеллоза — 98,1%; титана диоксид — 1%; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,9%) — 37 мг чернила: шеллак, краситель железа оксид черный (Е172), калия гидроксид, пропиленгликоль Капсулы, 10 мг: капсулы размером №4 с крышечкой красно-оранжевого цвета и корпусом желтого цвета, с нанесенными черными чернилами знаком «Є» на крышечке и «LENV 10 mg» на корпусе, содержащие гранулы белого или почти белого цвета.

ФармакодинамикаМеханизм действия. Ленватиниб является множественным ингибитором рецепторов тирозинкиназ, избирательно подавляющим киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) — VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4).

Также ленватиниб оказывает ингибирующее воздействие на другие рецепторы тирозинкиназ, задействованные в проангиогенных и онкогенных механизмах, включая рецепторы фактора роста фибробластов 1-, 2-, 3- и 4-го типов (FGFR1, 2, 3 и 4), альфа-рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-α), а также рецепторы тирозинкиназ KIT и RET.

Фармакодинамические эффектыЭлектрофизиологические параметры сердца. Исследование влияния ленватиниба на интервал QT у здоровых добровольцев показало, что прием однократных доз 32 мг не увеличивает продолжительность интервала QT/QTc.

Читайте также:  Вольтарен и диклофенак - можно ли принимать одновременно (совместимость)

Клиническая эффективность.

Эффективность препарата Ленвима при лечении дифференцированного рака щитовидной железы, рефрактерного к радиоактивному йоду была подтверждена в ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого, плацебо-контролируемого клинического исследования с участием 392 пациентов, в котором конечными точками оценки эффективности были выживаемость без прогрессирования (ВБП), а также общая частота ответа на лечение и общая выживаемость. У пациентов, получавших ленватиниб, показано статистически значимое увеличение показателя ВБП в сравнении с пациентами из группы плацебо (медиана ВБП (95% ДИ) составила 18,3 против 3,6 мес в группе плацебо).

ФармакокинетикаВсасывание. Ленватиниб быстро всасывается после перорального приема: Cmax в плазме крови достигается примерно через 1–4 ч после приема. Прием пищи не оказывает влияние на степень всасывания, но замедляет скорость этого процесса. При приеме препарата с пищей здоровыми добровольцами достижение Cmax препарата в плазме крови замедлялось на 2 ч.

Распределение. В условиях in vitro ленватиниб продемонстрировал высокую степень связывания с белками плазмы крови человека, которая варьировала от 98 до 99%. Препарат связывался преимущественно с альбумином и в незначительной степени — с альфа1-кислым гликопротеином и гамма-глобулином.

Соотношение концентрации ленватиниба in vitro в цельной крови и в плазме варьировалось от 0,589 до 0,608 (0,1–10 мкг/мл мезилата).

Ленватиниб является субстратом P-gp и белка резистентности рака молочной железы (BCRP) и не является субстратом белков-переносчиков органических анионов (ОАТ) и катионов (ОСТ) (OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2) и белка-переносчика солей желчных кислот (BSEP).Метаболизм.

В исследованиях in vitro было показано, что изофермент CYP3A4 является преобладающей (>80%) изоформой цитохрома Р450, участвующей в метаболизме ленватиниба. Однако в экспериментах in vivo индукторы и ингибиторы изофермента CYP3A4 оказывали минимальное воздействие на экспозицию ленватиниба (см. «Взаимодействие»).

В микросомах клеток печени человека была обнаружена деметилированная форма ленватиниба (М2), которая представляет собой основной метаболит препарата. Метаболиты М2’ и М3’ (обнаруженные в каловых массах человека) образуются из М2 и ленватиниба соответственно при участии альдегидоксидазы.

По данным радиохроматографического исследования образцов плазмы крови, собранных за период до 24 ч после приема ленватиниба, неизмененный ленватиниб генерировал 97% радиоактивности, тогда как метаболит М2 — лишь 2,5%. Анализ AUC0-inf показал, что радиоактивность ленватиниба составляла 60 и 64% от общей радиоактивности плазмы и цельной крови соответственно.

Исследования баланса массы и экскреции ленватиниба показали, что препарат подвергается активному метаболизму в организме человека.

Основные идентифицированные пути метаболизма препарата у человека включают: окисление, опосредуемое альдегидоксидазой; деметилирование при участии изофермента CYP3A4, конъюгацию с глутатионом при элиминации о-ариловой (хлорбензиловой) группы и комбинации этих механизмов с дальнейшей биотрансформацией, в числе которых глюкуронизация, гидролиз глутатионовой группы, разрушение цистеинового остатка, а также внутримолекулярная перегруппировка цистеинил-глицинового и цистеинового конъюгатов с последующей димеризацией. Идентификация перечисленных метаболических механизмов в условиях in vivo согласуется с результатами исследований in vitro с использованием биоматериалов, полученных у человека.Выведение. После достижения Cmax концентрация ленватиниба в плазме крови снижается биэкспоненциально. T1/2 ленватиниба в фазе элиминации составляет примерно 28 ч.После введения 6 пациентам с сóлидными опухолями радиоактивно-меченного ленватиниба, приблизительно 2/3 от введенной дозы выводилось через кишечник и 1/4 — через почки.Преобладающим метаболитом в экскретах являлся метаболит М2 (около 5% от дозы), за которым следовал неизмененный ленватиниб (около 2,5%).Линейность/нелинейностьПропорциональность показателей системной экспозиции дозе препарата и накопление препарата в организме. У пациентов с сóлидными опухолями, получавших однократные и многократные дозы ленватиниба один раз в сутки, показатели системной экспозиции препарата (Cmax и AUC) возрастали прямо пропорционально повышению его дозы от 3,2 до 32 мг один раз в сутки.В равновесном состоянии ленватиниб продемонстрировал минимальную способность к накоплению в организме. На фоне введения препарата в указанном диапазоне доз медиана индекса накопления (Rac) варьировала от 0,96 (20 мг) до 1,54 (6,4 мг).Отдельные группы пациентовПациенты с печеночной недостаточностью. Фармакокинетика ленватиниба изучалась у 6 пациентов с легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточностью (класс А и В по шкале Чайлд-Пью соответственно), которые получали препарат в однократных дозах по 10 мг. У 6 пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) препарат применялся в дозе 5 мг. Контрольная группа включала 8 здоровых добровольцев со сходными демографическими показателями, которые получали ленватиниб в дозе 10 мг. Медиана T1/2 препарата имела сопоставимые значения у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой степенью печеночной недостаточности, варьируясь от 26 до 31 ч, и была аналогичной у здоровых добровольцев. Часть дозы ленватиниба, выведенной почками, была низкой во всех когортах пациентов (менее 2,16%).Уровень системной экспозиции ленватиниба, который оценивался при использовании скорректированных по дозе показателей AUC0–t и AUC0–inf для несвязанной фракции препарата, у пациентов с легкой, средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности составлял приблизительно 65, 122 и 273% (соответственно) от уровня системной экспозиции препарата у пациентов с нормальной функцией печени.При использовании аналогичных величин AUC0–t и AUC0–inf было показано, что у пациентов с легкой, средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности уровень системной экспозиции ленватиниба составлял приблизительно 119, 107 и 180% (соответственно) от уровня системной экспозиции препарата у пациентов с нормальной функцией печени (см. «Способ применения и дозы», содержащий рекомендации по дозированию препарата для пациентов с печеночной недостаточностью).Пациенты с почечной недостаточностью. Фармакокинетика ленватиниба изучалась у 6 пациентов с легкой, средней и тяжелой степенью почечной недостаточности, которые получали препарат в однократных дозах по 24 мг. Группа сравнения включала 8 здоровых добровольцев со сходными демографическими показателями. Исследования ленватиниба у пациентов с хроническими заболеваниями почек в терминальной стадии не проводились. Доля несвязанной фракции ленватиниба была сходной у лиц нормальной функцией почек — средняя величина ± стандартное отклонение: (8±3)% и у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью — (9±2)%.Значения показателя AUC0–inf для несвязанной фракции препарата, у пациентов с легкой, средней и тяжелой степенью почечной недостаточности составляли 54, 129 и 184% (соответственно) от такового у пациентов с нормальной функцией почек. Кроме того, в расчеты прогнозируемого уровня системной экспозиции было включено линейное уравнение для учета зависимости между клиренсом креатинина и показателем AUC0–inf. Расчеты показали, что у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью следует прогнозировать повышение уровня системной экспозиции ленватиниба в 2,4 раза (см. «Способ применения и дозы», содержащий рекомендации по дозированию препарата для пациентов с почечной недостаточностью).Влияние возраста, пола, массы тела и расовой принадлежности. Результаты популяционного фармакокинетического анализа показали, что у пациентов, получавших ленватиниб в дозах до 24 мг один раз в сутки, возраст, пол, масса тела и расовая принадлежность не оказывают влияния на клиренс препарата.Дети. Исследования ленватиниба у детей не проводились.Геномный анализ фармакокинетических показателей ленватиниба. В связи с активным метаболизмом ленватиниба в организме человека была исследована степень зависимости клиренса препарата от различных фенотипов активности ферментов и молекулярных переносчиков, участвующих в метаболизме лекарственных препаратов, при использовании метода генотипирования по микрочиповой технологии (платформа DMET Plus компании Affymetrix). Было показано, что ни один из фенотипов активности ферментов CYP3A5, CYP1A2, CYP2A6 и CYP2C19 не оказывал значимое влияние на клиренс ленватиниба.

Показания препарата Ленвима®Лечение пациентов с прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду.

Противопоказаниягиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата;

хронические заболевания почек в терминальной стадии (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют);беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют).С осторожностью: артериальная гипертензия (см.

«Особые указания»); печеночная недостаточность (см. «Особые указания»); почечная недостаточность (см. «Особые указания»); перенесенные хирургические операции или лучевая терапия (см. «Особые указания»); пациенты старше 75 лет (см.

Особые группы пациентов в разделе «Побочные действия»); врожденный синдром удлиненного интервала QT, застойная сердечная недостаточность или брадиаритмия; пациенты, одновременно получающие лекарственные препараты, удлиняющие интервал QT (необходим мониторинг ЭКГ-показателей).

Применение при беременности и кормлении грудьюИнформации о применении ленватиниба у беременных женщин недостаточно. При введении крысам и кроликам ленватиниб оказывал эмбриотоксический и тератогенный эффект.

Женщинам следует предохраняться от наступления беременности, используя эффективные методы контрацепции во время применения ленватиниба и на протяжении по меньшей мере одного месяца после завершения лечения.Неизвестно, выделяется ли ленватиниб с грудным молоком человека. Ленватиниб и его метаболиты экскретируются с грудным молоком крыс.

Из-за потенциальных неблагоприятных эффектов для младенца, грудное вскармливание следует прекратить во время приема ленватиниба матерью.Фертильность. Влияние ленватиниба на фертильность человека не изучено. Ведение препарата крысам, собакам и обезьянам сопровождалось токсическим воздействием на яички и яичники.

Побочные действияПрофиль безопасности ленватиниба основан на объединенном анализе данных о безопасности препарата у 1108 пациентов, получавших ленватиниб в рамках клинических исследований, включая 452 пациента с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду, и 656 пациентов с другими онкологическими заболеваниями.

Наиболее часто встречавшиеся нежелательные реакции у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду (≥30 % случаев), включали артериальную гипертензию, диарею, снижение аппетита, снижение массы тела, утомляемость, тошноту, протеинурию, стоматит, рвоту, дисфонию, головную боль и синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ЛПЭ). Большинство нежелательных реакций 3-й или 4-й степени тяжести развивались в течение первых 6 мес лечения, за исключением диареи, которая возникала на протяжении всего периода лечения, а также потери массы тела, которая нарастала с течением времени.Среди 452 пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду, нежелательные явления приводили к снижению дозы ленватиниба в 63,1% случаев и к полной отмене препарата — в 19,5% случаев. Наиболее частыми нежелательными реакциями, которые являлись причиной снижения дозы препарата, являлись артериальная гипертензия, протеинурия, диарея, утомляемость, ЛПЭ, уменьшение массы тела и снижение аппетита. Наиболее частые нежелательные реакции, которые приводили к отмене препарата, включали протеинурию, астению, артериальную гипертензию, инсульт, диарею и ТЭЛА.Ниже приведены побочные реакции со стороны классов и систем органов, выявленные у 452 пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду, в ходе клинических исследований.Частота возникновения определялась как очень часто (≥1/10); часто (≥1/100

Читайте также:  Лечение узлов на щитовидке народными средствами

Ленватиниб купить в России цена, Доставим в Москву Ленвима рак почки

  • Ленвима 4 мг: 106000 руб.
  • Ленвима 10 мг: 158000 руб.

Закажите Ленвима (Lenvima)/Ленватиниб (Lenvatinib) в Москве у нас, и получите скидку! Узнайте подробнее по телефону.

Ленвима – высокоэффективное лекарственное средство, которое применяется в терапии рака щитовидной железы, устойчивого к лечению радиоактивным йодом.

Не менее эффективным является препарат при использовании его в качестве монопрепарата, а также в составе комбинированного лечения почечно-клеточной карциномы, что подтверждено соответствующими исследованиями. Несмотря на то, что рак почки – серьезный недуг использование этого препарата помогает продлить жизнь таких больных.

Фармакологическое действие

Ленватиниб представляет собой антиангиогенное, противоопухолевое средство, являющееся мультикиназным ингибитором, демонстрирующим антиангиогенную активность. Препарат ингибирует развитие опухоли.

Ленватиниб – это ингибитор рецепторов тирозинкиназ, который избирательно тормозит киназную активность рецепторов фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF) — VEGFR2 (KDR), VEGFR1 (FLT1) и VEGFR3 (FLT4).

Помимо этого, вещество способно ингибировать на некоторые другие рецепторы тирозинкиназ, которые используются в онкогенных и в проангиогенных механизмах, включая рецепторы фактора роста фибробластов.

Во время изучения лекарственного средства было установлено, что он показывает повышенную противоопухолевую и антиангиогенную активность в комбинации эверолимусом. Цена препарата Ленвима невысока, но он обладает высокой эффективностью, а его прием продлевает жизнь больных.

Показания

Препарат используется в терапии больных, страдающих прогрессирующей локализованной либо метастатической дифференцированной (фолликулярной, папиллярной и клеток Гюртле) карциномой щитовидной железы, характеризующегося повышенной устойчивостью к лечению радиоактивным йодом.

Совместно с эверолимусом он используется в терапии больных, у которых была установлена распространенная почечно-клеточная карцинома, после того как пациент пройдет курс тератогенного лечения ингибиторами рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.

Противопоказания

Противопоказан при непереносимости его компонентов. Не назначается больным с хроническим поражением почек в терминальной стадии, детям младше 18 лет, кормящим и беременным.

С особой осторожностью его назначают при тяжелых заболеваниях почек, перенесенной лучевой терапии, брадикардии и застойной сердечной недостаточности.

Побочные эффекты

Артериальная гипертензия, стоматит, кашель, диспноэ, повышенная утомляемость, диарея, диспепсические нарушения, прогрессирующее снижение массы тела.

Особенности приема

Препарат предназначен для перорального приема. Капсулы принимают один раз в сутки, при их проглатывании запрещено нарушать целостность их оболочки.

Если по каким-то причинам пациент не в состоянии проглотить капсулу целиком, то ее содержимое смешивают с чайной ложкой яблочного пюре.

Условия хранения

Хранят в оригинальной упаковке в местах, которые защищены от света и влаги.

Вам нужно срочно купить препарат Ленвима в Москве, но вы не знаете где это сделать? Обратитесь к нам, и мы поможет вам приобрести данное лекарственное средство по демократической цене.

Мы быстро доставим Ленватиниб в Россию, так как рак почки и щитовидной железы, являются серьезнейшими заболеваниями, требующими немедленного начала лечения.

Цена на Ленвима Lenvima Ленватиниб купить в Москве

Вы можете получить консультацию о препарате Ленвима Ленватиниб по телефону +7 (495) 203-55-12, а также купить его с доставкой в Москву, или другой город России!

Ленвима – это лекарство, которое препятствует распространению раковых клеток в организме.

Препарат Ленвима Lenvima Ленватиниб Lenvatinib разработала компания Eisai. Он относится к ингибиторам рецепторов ТРК. Механизм действия этого препарата является максимально простым. Он направлен на угнетение факторов роста VEGF. Капсулы имеют оранжевый оттенок. При этом на них нанесена специальная маркировка, что позволяет свести к минимуму ошибки в процессе приема.

Фармакологическое действие

Ленватиниб – это ингибитор рецепторов тирозинкиназы. Этот компонент быстро подавляет рост эндотелия сосудов. Основной компонент также воздействует и на другие рецепторы тирозинкиназы. Противоопухолевая активность наблюдается при изучении комбинации ленватиниба с эверолимусом.

Показания

Препарат Ленвима 10 мг является эффективным средством. Его могут использовать при:

  • Почечной клеточной карциноме.
  • Прогрессирующем дифференциальном раке щитовидной железы.
  • Гепатоцеллюлярной карциномой.

Сейчас специалисты стараются более тщательно изучить это средство. Это нужно, чтобы расширить спектр его использования.

Противопоказания

Используя этот препарат и его аналоги помните, что его не рекомендуется принимать при:

  • беременности;
  • грудном вскармливании;
  • проблемах с почками;
  • непереносимости определенных компонентов.

Специалисты также утверждают, что использовать лекарство не рекомендуется пациентам, которые не достигли 18 лет.Побочные эффекты

Неправильно используя это лекарство также можно столкнуться с побочными действиями. К основным из них относят:

  • Поражения селезенки.
  • Грибковые поражения.
  • Инсомния.
  • Снижение аппетита.
  • Гормональные расстройства.

Особенности приема

Если надо принимать Ленвиму тогда ознакомится более детально с дозировкой можно в процессе изучения инструкции. Лечение необходимо проводить максимально осторожно и весь процесс должен контролировать онколог.

Интервал приема должен составлять 24 часа. Если пациент пропускает дозировку тогда следующий прием должен наступить не ранее, чем через 12 часов. Принимать двойную дозу запрещено, так как это может принести вред для здоровья. Дозировка будет назначена после изучения анализов и проведения диагностики. В некоторых случаях она зависит от массы пациента.

Условия хранения

Хранить лекарство рекомендуется при температуре до 30 градусов. Также предотвращайте попадание света на упаковку.

Если вы планируете купить это лекарство, тогда можно обратиться к специалистам нашей компании. Доставка по России также может быть выполнена нашими сотрудниками.

Ленвима 4 мг №30 капсулы

Лекарственная форма

Капсулы

Состав

1 капсула содержит активное вещество: ленватиниба мезилат 4,9 мг (эквивалентно 4 мг ленватиниба)

Фармакологическое действие

Противоопухолевое антиангиогенное

Фармакологическое действие — противоопухолевое, антиангиогенное.

Показания

  • терапия пациентов с прогрессирующей местно-распространенной или метастатической дифференцированной (папиллярной, фолликулярной, клеток Гюртле) карциномой щитовидной железы, рефрактерной к радиоактивному йоду;
  • в комбинации с эверолимусом для терапии пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, после одного предшествующего курса таргетной терапии ингибиторами рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата;
  • хронические заболевания почек в терминальной стадии (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Ленвима противопоказано во время беременности и в период лактации.

Побочные действия

  • Инфекционные и паразитарные заболевания: инфекция мочевыводящих путей; перианальный абсцесс.
  • Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лимфопения; инфаркт селезенки.
  • Со стороны эндокринной системы: гипотиреоз.
  • Со стороны обмена веществ и питания: гипокальциемия, гипокалиемия, снижение аппетита, снижение массы тела; обезвоживание, гипомагниемия.
  • Нарушения психики: бессонница.
  • Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, дисгевзия; инсульт; синдром обратимой задней энцефалопатии, монопарез, преходящее нарушение мозгового кровообращения.
  • Со стороны сердца: инфаркт миокарда, сердечная недостаточность.
  • Со стороны сосудов: кровотечение, артериальная гипертензия.
  • Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: дисфония, кашель.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, боль в животе, рвота, тошнота, воспаление полости рта, боль в полости рта (включая глоссодинию, боль в орофарингеальной области), запор, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта; фистула прямой кишки, метеоризм.
  • Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности АСТ, АЛТ, гипоальбуминемия, повышение активности ЩФ, нарушение функции печени, повышение активности ГГТ, повышение концентрации билирубина в крови; нечасто — повреждение клеток печени/гепатит.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: синдром ЛПЭ, ладонная эритема, сыпь, алопеция; гиперкератоз.
  • Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: боль в спине, артралгия, миалгия, боль в конечностях, костно-мышечная боль.
  • Со стороны почек и мочевыводящих путей: протеинурия; эпизоды почечной недостаточности, нарушение функции почек, повышение концентрации креатинина в крови, повышение концентрации мочевины в крови.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: утомляемость, астения, периферический отек; чувство дискомфорта.

Способ применения и дозы

Внутрь, примерно в одно и то же время, не зависимо от приема пищи, 1 раз в сутки. Капсулу следует проглатывать целиком, запивая водой.

Также капсулу можно растворить в воде или яблочном соке. Для этого в небольшой стакан налить примерно 1 ст.ложку воды или яблочного сока и поместить туда капсулы, не открывая и не ломая их.

Оставить капсулы в жидкости примерно на 10 мин, затем перемешать в течение примерно 3 мин и выпить жидкость.

После этого добавить в стакан примерно тот же объем жидкости, ополоснуть ею стакан и выпить содержимое.

При применении ленватиниба в комбинации с эверолимусом их принимают в одно время. Следует прочитать действующую инструкцию по медицинскому применению эверолимуса.

Лечение препаратом Ленвима® должно проводиться под контролем врача с опытом проведения противоопухолевой терапии.

Читайте также:  Гиперплазия паращитовидной железы: причины, симптомы, диагностика, лечение, прогноз

Рекомендованная суточная доза препарата Ленвима® для терапии пациентов с карциномой щитовидной железы составляет 24 мг (2 капс. 10 мг и 1 капс. 4 мг) 1 раз в сутки.

Передозировка

  • Максимальные дозы ленватиниба, изученные клинически, составили 32 и 40 мг/сут.
  • Симптомы: возникновение таких нежелательных реакций, как артериальная гипертензия, тошнота, диарея, усталость, стоматит, протеинурия, головная боль и обострение синдрома ЛПЭ (в случае ошибочного приема в разовых дозах от 40 до 48 мг).
  • Симптомы: возникновение нежелательных реакций, согласующихся с изученным профилем безопасности ленватиниба (например, возникновение почечной или сердечной недостаточности) или течение при отсутствии сообщений о нежелательных реакциях (случаи передозировки ленватиниба, включая его однократное применение в дозах от 6 до 10 раз превышающих рекомендованные суточные дозы).

Лечение: в случае подозреваемой передозировки необходимо прекратить прием препарата и, при необходимости, начать соответствующую поддерживающую терапию. Специфический антидот при передозировке ленватиниба отсутствует.

Условия хранения

  1. При температуре не выше 30 °C.
  2. Хранить в недоступном для детей месте.
  3. Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Lenvaxen (Ленватиниб 4 мг) – Ленваксен (Lenvatinib 4 mg) – аналог Ленвима

Главная » Интернет-магазин » Онкопрепараты » Аналоги онко препаратов

Lenvaxen (Ленватиниб 4 мг) – Ленваксен (Lenvatinib 4 mg) – аналог Ленвима представляет собой современный медикамент, который популярен в медицине.

Он предназначен для лечения людей с почечно-клеточной карциномой, а также местно-распространенной карциномой щитовидной железы. Заболевания быстро отступают, поскольку состав препарата богат активными компонентами.

Вы можете Lenvaxen (Ленватиниб 4 мг) – Ленваксен (Lenvatinib 4 mg) – аналог Ленвима купить без длительных поездок по аптекам своего города на нашем портале. Но помните о том, что опасно принимать медикамент без назначения доктора.

Он может усугубить ситуацию, поскольку Вы не знаете, как правильно его употреблять. Лучше сдать анализы и пройти общую диагностику организма, чтобы получить от врача рекомендации по поводу лечения.

Показания к применению

Медикамент незаменим, если человек столкнулся с почечно-клеточной карциномой. Его нередко назначают в случае местно-распространенной карциномы, поразившей щитовидную железу.

Следует помнить о том, что течение заболевания может быть разным. Именно поэтому перед прохождением терапии нужно сдать назначенные анализы и явиться в больницу, чтобы пройти диагностику организма.

Только в таком случае медикамент не навредит Вашему организму, а также не усугубит существующих проблем.

Противопоказания

Лекарство запрещено некоторым людям, поскольку у него есть противопоказания к применению.

Сюда относятся следующие моменты: • наличие у человека сильной аллергии на активные вещества медикамента; • диагностированные острые заболевания печени; • беременность или кормление малыша грудью; • возраст до 18-ти лет.

На Lenvaxen (Ленватиниб 4 мг) – Ленваксен (Lenvatinib 4 mg) – аналог Ленвима отзывы собраны на различных медицинских порталах. Нужно сдать анализы для обнаружения противопоказаний к употреблению таблеток. В противном случае возникнут непредвиденные ухудшения самочувствия.

Способ применения

На Lenvaxen (Ленватиниб 4 мг) – Ленваксен (Lenvatinib 4 mg) – аналог Ленвима цена приемлема, а узнать ее можно в каталоге нашего ресурса. Профессионал подскажет, как правильно употреблять таблетки, чтобы избежать проблем со здоровьем.

Достаточно одной таблетки в день, чтобы неприятная симптоматика болезни начала пропадать. Пить лекарство нужно без пропусков, запивая его обильным количеством воды. Не стоит разжевывать таблетки, ведь так активные компоненты не смогут попасть в кровь.

Побочные явления

Если Вы не будете соблюдать рекомендуемых дозировок, можете столкнуться с негативными реакциями со стороны организма: • частое и болезненное мочеиспускание; • раздражительность, депрессия; • проблемы с функционированием сердца; • внутренние кровотечения; • низкое или высокое давление.

На Lenvaxen (Ленватиниб 4 мг) – Ленваксен (Lenvatinib 4 mg) – аналог Ленвима стоимость прописана в каталоге нашего портала. Вы можете задать вопросы нашим консультантам, которые всегда на связи.

Терапия даст положительные результаты, если она будет проходить под наблюдением лечащего врача.

Добавил: Админ, Суббота, 27.04.2019

Ленвима | Российские аналоги импортных лекарств с ценами

Фармакологическое действие

Блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда. Ингибирует трансмембранный ток кальция в кардиомиоциты и клетки гладкой мускулатуры.

Механизм гипотензивного эффекта обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкие мышцы сосудов, в результате этого снижается ОПСС. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием.

Благодаря высокой селективности отрицательное инотропное действие отсутствует.

Длительность терапевтического действия составляет 24 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь в дозе 10-20 мг полностью всасывается. Cmax в плазме крови обнаруживается через 1.5-3 ч и составляет 3.3 нг/мл и 7.66 нг/мл соответственно. Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро. Связывание с белками плазмы крови превышает 98%. Кумуляции при повторном приеме не наблюдается. Подвергается метаболизму. Средний T1/2 составляет 8-10 ч.

Показания

Мягкая и умеренная эссенциальная артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Внутрь по 10 мг 1 раз/сут не менее чем за 15 минут до еды, предпочтительно утром. В зависимости от достигнутого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 20 мг. Терапевтическую дозу подбирают постепенно, при необходимости, увеличение дозы до 20 мг осуществляется через 2 недели после начала лечения.

  • Побочное действие
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко отмечались эффекты, связанные с сосудорасширяющим действием – периферические отеки, ощущение “приливов” крови к лицу, сердцебиение, тахикардия, боль в груди, снижение АД, стенокардия, инфаркт миокарда, астения, утомляемость, головная боль, головокружение.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень редко – диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, обратимое повышение активности печеночных ферментов, гиперплазия десен.
  • Прочие: очень редко – полиурия, кожная сыпь, сонливость, миалгия.
  • Противопоказания к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Применение у детей
  • Лекарственное взаимодействие

Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; нестабильная стенокардия; аортальный стеноз; в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда; выраженные нарушения функции печени; нарушение функции почек (КК менее 10 мл/мин); непереносимость лактозы; галактоземия; синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; беременность; период лактации (грудного вскармливания); женщины детородного возраста, не пользующиеся надежной контрацепцией; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим производным дигидропиридинового ряда.Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет;

При одновременном применении с ингибиторами CYPЗА4 (в т.ч. с кетоконазолом, интраконазолом, эритромицином) возможны проявления лекарственного взаимодействия (комбинации применять с осторожностью).

При применении совместно с индукторами CYP3A4 (в т.ч. с антидепрессантами, рифампицином) возможно уменьшение антигипертензивного действия лерканидипина.

Возможно усиление гипотензивного эффекта лерканидипина при употреблении сока грейпфрута.

Этанол может потенцировать действие лерканидипина.

При одновременном применении с метопрололом, биодоступность лерканидипина уменьшается на 50%. Этот эффект может встречаться и при одновременном применении с другими бета-адреноблокаторами, поэтому может потребоваться коррекция дозы лерканидипина для достижения терапевтического эффекта при данной комбинации.

Лерканидипин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4, поэтому ингибиторы и индукторы этого изофермента, при одновременном применении, могут влиять на метаболизм и выведение лерканидипина. Не рекомендуется одновременное применение лерканидипина с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, эритромицин, тролеандомицин).

Не рекомендуется одновременное применение циклоспорина и лерканидипина, т.к. наблюдается увеличение концентрации обоих веществ в плазме крови.

Следует проявлять осторожность при одновременном применении лерканидипина с другими субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемизол, антиаритмические препараты III класса, например, амиодарон, хинидин).

При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг с мидазоламом биодоступность лерканидипина у пациентов пожилого возраста может увеличиваться приблизительно на 40%.

Лерканидипин следует назначать с осторожностью одновременно с индукторами CYP3A4, например, противосудорожные средства (фенитоин, карбамазепин) и рифампицин, поскольку возможно снижение антигипертензивного действия препарата. Необходим регулярный контроль АД.

При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг у пациентов, постоянно принимающих бета-метилдигоксин, не было отмечено фармакокинетического взаимодействия, в то время как у здоровых добровольцев, которых лечили дигоксином, отмечалось увеличение значения Cmax для дигоксина в среднем на 33% после приема 20 мг лерканидипина натощак, при этом AUC и почечный клиренс изменялись незначительно. Необходимо контролировать наличие признаков интоксикации дигоксином у пациентов, принимающих одновременно дигоксин и лерканидипин.

Одновременное применение лерканидипина с циметидином (до 800 мг) не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме крови. При высоких дозах циметидина могут увеличиваться биодоступность и антигипертензивное действие лерканидипина.

При одновременном применении лерканидипина (20 мг) и симвастатина (40 мг), значение AUC для симвастатина увеличивалось на 56%, а это же значение для его активного метаболита – β-гидроксикислоты – на 28%. При приеме препаратов в разное время суток (лерканидипин – утром, симвастатин – вечером) можно избежать нежелательного взаимодействия.

  1. Возможно усиление антигипертензивного действия при одновременном приеме сока грейпфрута и лерканидипина.
  2. Этанол может потенцировать антигипертензивное действие лерканидипина.
  3. Применение при нарушениях функции печени
  4. Применение при нарушениях функции почек
  5. Применение у пожилых пациентов
  6. Особые указания

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применять при печеночной недостаточности легкой и умеренной степени.Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин). С осторожностью применять при почечной недостаточности легкой и умеренной степени.С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.С осторожностью применять при почечной и/или печеночной недостаточности легкой и умеренной степени, у пациентов пожилого возраста, при СССУ (без кардиостимулятора), ИБС, дисфункции левого желудочка.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector