Острая надпочечниковая недостаточность у детей и взрослых

Что такое недостаточность надпочечников и чем она опасна?

Острая надпочечниковая недостаточность у детей и взрослых

За регуляцию обмена веществ и водно-солевого баланса отвечают надпочечные железы. В некоторых случаях возникают нарушения их работы в сторону снижения или усиления функции. Возникновение недостаточности надпочечников возможно в любом возрасте. Эту патологию еще называют болезнью Аддисона.

Надпочечники располагаются на верхушках почек и представляют собой парные железы. Они состоят из коркового и мозгового вещества. Мозговое вещество вырабатывает гормоны адреналин и норадреналин, которые оказывают влияние на нервную систему, участвуют в регуляции артериального давления, сосудистого тонуса, частоты пульса.

Острая надпочечниковая недостаточность у детей и взрослых требует немедленной госпитализации и экстренной медицинской помощи.

В корковом веществе синтезируется 3 вида гормонов: глюкокортикоиды, минералокортикоиды и мужские половые гормоны — андрогены. Глюкокортикоиды участвуют в процессе расщепления питательных веществ и образования энергии, регуляции работы иммунной системы и реакциях организма на стресс.

Минералокортикоиды регулируют соотношение ионов натрия и калия, что важно для поддержания нормального артериального давления и других процессов в организме.

Андрогены вырабатываются корой надпочечников, как у мужчин, так и у женщин, они способствуют развитию половых признаков, увеличению мышечной массы и усилению либидо.

При патологии надпочечники синтезируют мало кортизола, который относится к группе глюкокортикоидов, и недостаточное количество андрогенов. При острой недостаточности функции надпочечников есть риск развития криза, который может быть опасным для жизни человека и требует срочной госпитализации.

Классификация надпочечниковой недостаточности

По течению:

  1. Острое течение надпочечниковой недостаточности характеризуется развитием криза, который является признаком декомпенсации при хронической недостаточности функции желез. Также может быть осложнением вторичной либо первичной недостаточности.
  2. Хроническая недостаточность надпочечников (болезнь Аддисона) впервые была описана в 1855 году Томасом Аддисоном, британским терапевтом. Формы заболевания могут быть компенсированными, субкомпенсированными, декомпенсированными.

Также недостаточность надпочечных желез бывает врожденной и приобретенной, каждая из которых подразделяется на первичную и вторичную.

Первичная врожденная недостаточность развивается чаще всего при нарушениях синтеза стероидов в организме либо недоразвитии коры надпочечников.

В очень редких случаях причиной может быть нечувствительность клеток коркового слоя к адренокортикотропному гормону (АКТГ), который стимулирует выработку гормонов надпочечными железами.

Приобретенная первичная недостаточность связана с разрушением коркового слоя желез. Раньше основной причиной этого был туберкулез. Сейчас же разрушение происходит в основном в результате аутоиммунных процессов, которые приводят к инфильтрации железистой ткани лимфоцитами и ее последующей деструкции.

Иногда причинами первичной недостаточности являются кровоизлияния, септические поражения надпочечников, осложненные кровоизлияниями и некоторые наследственные болезни. Врожденная вторичная недостаточность обусловлена нарушениями функции гипофиза (к примеру, врожденный гипопитуитаризм) либо гипоталамуса.

Приобретенная же очень часто является следствием длительной терапии глюкокортикоидами, они угнетают гипоталамо-гипофизарную систему, и на ее восстановление требуется от нескольких месяцев до года.

Также причиной могут быть опухоли гипофиза, воспалительные процессы и оперативное вмешательство на гипоталамо-гипофизарной системе.

Причины заболевания

Первичная недостаточность развивается при повреждении 84-90% железистой ткани. Причем в 98% случаев имеет место аутоиммунное атрофия коркового вещества. В организме человека формируются антитела к своим же клеткам.

Примечательно также и то, что у 60% пациентов с надпочечниковой недостаточностью аутоиммунного генеза обнаруживается аутоиммунный тиреоидит — поражение щитовидной железы. В наше время туберкулезное поражение надпочечников встречается крайне редко, в 1-2% случаях у пациентов с туберкулезом легких.

Адренолейкодистрофия — заболевание, связанное с дефектом Х-хромосомы. Гипофункция надпочечников может развиться также при коагулопатиях, метастазах в надпочечники, инфарктах надпочечников, ВИЧ-ассоциированных инфекциях. И разумеется, при удалении обоих надпочечных желез.

Предрасполагающими факторами к разрушению коры надпочечников могут быть тяжелые гнойные заболевания, сифилис, амилоидоз и грибковые поражения надпочечных желез, онкологические заболевания, сердечные пороки, применение некоторых лекарственных средств.

Хроническая или острая недостаточность коры надпочечников, являющаяся результатом деструкции или поражений опухолями гипоталамо-гипофизарной системы, называется вторичной. Она может возникать по причине:

  1. Образования опухолей в гипоталамусе и/или гипофизе
  2. Заболеваний сосудов: кровоизлияний в ткани гипоталамуса и гипофиза, аневризмы сонной артерии
  3. Гранулематозных процессов в гипоталамусе или гипофизе, таких как сифилис, аутоиммунный или гранулематозный гипофизит, саркоидоз
  4. Деструктивно-травматических вмешательств на гипофизе и гипоталамусе (лучевая терапия, операции)
  5. Длительной терапии глюкокортикоидами.

Первичная острая и хроническая недостаточность надпочечных желез характеризуется сниженной секрецией кортизола и альдоатерона. Это является причиной нарушения обмена веществ и водного-солевого баланса в человеческом организме.

В случае недостатка альдостерона возникает обезвоживание, так как в организме теряется натрий и задерживается калий. Расстройства водно-солевого баланса провоцируют нарушения функций сердечно-сосудистой и пищеварительной систем.

Вторичная недостаточность характеризуется лишь недостатком кортизола из-за дефицита адренокортикотропного гормона и нормального количества альдостерона. Это обусловливает ее более легкое течение в отличие от первичной.

Дополнительная информация о надпочечниках приведена в видео:

Клинические проявления

Для болезни Аддисона характерно медленное развитие в течение нескольких месяцев, или даже на протяжении нескольких лет симптомы могут быть незаметными для пациентов. Но как только человек подвергается стрессу либо серьезно заболевает, его потребность в глюкокортикоидах повышается, и патология дает о себе знать.

Хроническая недостаточность коры надпочечников проявляется следующими симптомами:

  • Постоянной усталостью при нормальном сне и отдыхе, причем с прогрессированием заболевания это ощущение усиливается
  • Слабостью мышц
  • Снижением массы тела
  • Потерей аппетита
  • Тошнотой и рвотой
  • Нарушениеми пищевариния, болями в животе и поносами
  • Снижением артериального давления, особенно в положении стоя – ортостатическая гипотензия
  • Гиперпигментацией кожных покровов — появляются пятна в подвергающихся солнечному облучению местах (мелазма Аддисона)
  • Эмоциональными расстройствами (повышенной раздражительностью, вспыльчивостью, недовольством)
  • Депрессиями
  • Изменениями вкусовых предпочтений (желание есть солёную и кислую пищу)
  • Жаждой (пациенты много пьют)
  • Снижением уровня глюкозы в крови — гипогликемией
  • Нарушением менструального цикла у женщин
  • Импотенцией у мужчин
  • Тетанией из-за избытка фосфатов
  • Нарушениями чувствительности конечностей из-за большого количества калия
  • Увеличением количества мочи
  • Уменьшением объёма циркулирующей крови — гиповолиемией
  • Обезвоживанием организма — дегидратацией
  • Дрожанием рук и головы
  • Учащением сердцебиения
  • Чувством беспричинной тревоги, беспокойства, внутреннего напряжения
  • Нарушениями глотания.

Что такое аддисонический криз, и в чем его опасность?

При снижении функции надпочечников нередко развивается криз. Это состояние наиболее вероятно при несвоевременном выявлении и лечении заболевания, а также в случае назначения слишком малых доз кортикостероидов.

При хирургических операциях, заболеваниях и стрессах у пациентов с недостаточной функцией надпочечников необходимо увеличивать дозы гормонов, если этого не сделать, риск развития криза очень сильно возрастает. Препараты нельзя резко отменять и снижать их дозу, это может быть опасным для жизни.

Криз может развиться у людей, не имеющих надпочечниковой недостаточности, а получающих лечение кортикостероидами из-за аллергии, воспалительных и аутоиммунных заболеваний при резкой отмене либо снижении доз препарата.

Симптомы криза могут возникнуть быстро и неожиданно. Настораживающие признаки:

  • Сильная и внезапная боль в ногах, животе либо пояснице
  • Рвота и диарея (приводят к обезвоживанию организма и развитию шока)
  • Резкое понижение артериального давления
  • Обмороки
  • Спутанность сознания либо психоз
  • Резкое понижение глюкозы в крови
  • Нарушения электролитного баланса: уменьшение количества натрия — гипонатриемия, увеличение количества калия, кальция и фосфатов в крови — гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперфосфатемия
  • Образование коричневого налёта на зубах и языке из-за разрушения эритроцитов и уменьшения железа.

При наличии этих симптомов человеку требуется неотложная помощь.

Профилактика криза, прежде всего, заключается в обучении пациентов и увеличении доз гормонов во время стрессов и заболеваний.

Человека сразу предупреждают о том, что он будет всю жизнь нуждаться в заместительной терапии глюкокортикостероидами, и при любых заболеваниях необходимо сразу обращаться к врачу и повышать дозы препаратов. При себе обязательно нужно носить браслет либо опознавательную карточку.

Диагностика

Прежде всего, врач расспрашивает пациента о его жалобах, особое внимание уделяется таким, как снижение массы тела, ухудшение настроения, желание есть соленую пищу. Затем назначаются анализы и инструментальные исследования.

Берут кровь на анализ для определения концентрации ионов натрия и калия, адренокортикотропного гормона и кортизола, а также наличия антител, ассоциируемых с аутоиммунными поражениями железы. Тест со стимуляцией выработки АКТГ применяют для измерения уровня кортизола в крови.

Пациенту вводят АКТГ, и при недостаточности надпочечников синтез кортизона не повысится вовсе или будет очень слабым. Если предполагается вторичная гипофункция надпочечников, делают тест с инсулином. Человеку вводят инсулин, и в норме после этого уровень глюкозы в крови должен снизиться, а кортизола – повыситься.

Для определения размеров надпочечников и диагностики их аномалий врачи назначают магнитно-резонансную томографию брюшной полости. А при подозрении на вторичную недостаточность – визуализацию гипофиза.

Как лечат надпочечниковую недостаточность?

Лечение основано на заместительной терапии гормонами. Кортикостероиды назначают перорально. Для замены альдостерона пациенты принимают препараты, содержащие флудрокортизон. А для замены глюкокортикоидов используют преднизолон, гидрокортизон, ацетат кортизола. При непереносимости пероральных форм препараты вводят в виде инъекций.

Подробнее о лечении надпочечников говорится в видео:

Диета должна включать необходимое количество белков, витаминов, жиров и углеводов. Количество поваренной соли – не менее 10 г в день. Если имеет место большое снижение массы тела, назначают анаболические стероиды.

Курсы повторяют 3-4 раза в году. Также каждый день нужно принимать аскорбиновую кислоту в дозе по 1-2 г в день.

Количество соли необходимо немного увеличивать при сильных физических нагрузках, рвоте и поносе, в жаркое время года.

Беременность и роды для женщин с болезнью Аддисона не противопоказаны. В период беременности снижается потребность в минералокортикоидах из-за повышения секреции прогестерона. Но прием глюкокортикоидов увеличивают, а в некоторых случаях показано даже внутривенное введение. Гормоны применяют и во время родов.

При необходимости хирургического вмешательства перед операцией вводят 100-200 мг гидрокортизона. И в первые 3-4 дня после нее также показаны внутривенные инъекции препаратов. А затем переходят на обычный режим лечения.

Источник: https://dvepochki.ru/adrenal/ostraya-nadpochechnikovaya-nedostatochnost-ee-simptomyi

Надпочечниковая недостаточность у детей: симптомы и лечение

Надпочечниковая недостаточность у детей: симптомы и лечение

В медицинских справочниках надпочечниковая недостаточность у детей и взрослых обозначается как гипокортицизм или адиссонический криз. В зависимости от особенностей течения заболевания в последней редакции МКБ это состояние кодируется как Е24.1, Е27.1 или Е27.3. В словаре Medical Subject Headings, обновляемом медицинской библиотекой США, данная патология обозначена под шифром D000309.

Острая недостаточность коры надпочечников у детей — состояние, угрожающее жизни, его тяжесть обусловлена резким и быстрым снижением концентрации глюко- и минералокортикоидов с прогрессивно нарастающей дегидратацией, желудочно-кишечными расстройствами, сердечно-сосудистой недостаточностью и опасностью остановки сердца вследствие гиперкалиемии.

Причины недостаточности коры надпочечников у детей

Основными причинами недостаточности коры надпочечников у детей являются:

  • Кровоизлияние или некроз в надпочечниках при тяжелых гнойно-воспалительных инфекционных заболеваниях (синдром Уотерхауза-Фридериксена), преимущественно при менингококковой и стрептококковой инфекциях;
  • Родовая травма, асфиксия новорожденных;
  • Кризы при врожденной дисфункции коры надпочечников (адреногенитальный синдром);
  • Стресс, травма, инфекционное заболевание при хронической гипофункции надпочечников;
  • Тотальная адреналэктомия по поводу болезни Иценко-Кушинга;
  • Быстрая отмена глюкокортикоидов при длительном их употреблении вследствие различных заболеваний;
  • Обширные ожоги, массивное кровотечение, множественные переломы.
Читайте также:  Расчет калорий для похудения

Возникновение комы на фоне острой недостаточности коры надпочечников у детей связано с общими обменными сдвигами и тяжелыми нарушениями функции многих органов и систем.

При надпочечниковой недостаточности наблюдается расстройство водно-электролитного обмена (задержка калия, повышенное выведение натрия и хлора), КОС.

Эти сдвиги сопровождаются уменьшением ОЦК и сгущением крови, декомпенсированным ацидозом.

Симптомы недостаточности надпочечников у детей и надпочечниковая кома

Дефицит гормонов надпочечников ведет к нарушению глюконеогенеза, уменьшению продукции глюкозы печенью, ухудшению окисления глюкозы в тканях, расстройству окислительного фосфорилирования. Возникают гипогликемия и дефицит энергии в клетках, повышается проницаемость сосудистой стенки.

Симптомами надпочечниковой недостаточности у детей являются снижение тургор тканей, появление мышечной гипотонии и адинамии. Нарушение белкового обмена сопровождается накоплением токсичных для организма продуктов азотистого обмена.

Падение функциональной активности надпочечников снижает чувствительность сердца и сосудов к влиянию симпатической нервной системы и катехоламинов, поэтому ухудшается сократительная способность миокарда и уменьшается тонус артериол.

Симптомами развивающейся комы на фоне недостаточности надпочечников у детей являются тошнота, снижение аппетита, рвота, боль в области живота, учащенный жидкий стул, обезвоживание. Затем развивается коллапс.

Внезапно появляются резкая бледность кожных покровов, холодный липкий пот, отмечаются быстрое падение АД, частый пульс слабого наполнения, глухие тоны сердца, дыхание Чейна-Стокса. Кратковременное возбуждение сменяется вялостью, апатией, потерей сознания.

На коже туловища, конечностей появляются ярко-красная петехиальная и сливная сыпь и темно-багровые пятна.

При кровоизлиянии в надпочечники возможны синдром «острого живота», динамическая кишечная непроходимость.

При исследовании крови определяют лейкоцитоз, эозинофилию, лимфоцитоз, гипохолестеринемию, повышение остаточного азота, гиперкалиемию, гипонатриемию, метаболический ацидоз. Уровень кортизола в крови снижен.

В моче появляются ацетон, протеинурия, лейкоцитурия, микрогематурия, цилиндрурия (гиалиновые и зернистые цилиндры).

Клинические рекомендации по лечению острой надпочечниковой недостаточности у детей

Интенсивная терапия острой надпочечниковой недостаточности должна начинаться незамедлительно и проводиться достаточно активно.

Перед началом лечения обязательно берется кровь для определения электролитного состава, уровня глюкозы, АКТГ, кортизола, альдостерона и рениновой активности плазмы.

Проводят заместительную терапию гормонами, коррекцию водно-электролитных нарушений, гипогликемии, сердечно-сосудистых расстройств.

Клинические рекомендации по гормональной терапии при острой надпочечниковой недостаточности у детей: вводится водорастворимый гидрокортизон (гидрокортизон натрия сукцинат) внутривенно в дозе 10 мг для грудных детей, 25 мг — для детей до 3-х лет, 50 мг — детей более старшего возраста и 100 мг— подростков; преднизолон из расчета 2-5 мг/кг. Такую же дозу гормонов вводят внутривенно капельно на изотоническом растворе натрия хлорида и 5 % растворе глюкозы 4 раза в сутки до выведения больного из комы.

Показано использование дезоксикортикостерона ацетата (ДОКСА) в дозе 0,5-1 мг/(кг•сут) внутримышечно: первая доза — 50% от суточной, остальную часть вводят равномерно через 8 ч.

Для борьбы с эксикозом и коллапсом, а также с гипогликемией внутривенно вводят изотонический раствор натрия хлорида с 5 % раствором глюкозы в соотношении 1:1, плазму, ее заменители, инфукол ГЭК и др.; 5% раствор аскорбиновой кислоты (2-3 мл). Детям первых дней жизни жидкость вводят из расчета 40-50 мл/кг, детям с массой тела до 20 кг — 100-120 мл/кг и с большей массой — 75 мл/кг.

При выраженной гиперкалиемии (>5,5 ммоль/л) необходимо внутривенное введение глюконата кальция (20-50 мг/кг) и бикарбоната натрия (1 ммоль/кг), а в последующем внутривенное введение глюкозы с инсулином (1 ЕД простого инсулина на 5-8 г сухого вещества глюкозы); необходимо учитывать высокую чувствительность к инсулину у этих больных.

Если АД поднять не удается, назначают микро-струйное внутривенное введение допамина в дозе 8-10 мкг/(кг•мин) под контролем АД и ЧСС или 0,2% раствора норадреналина — по 0,1 мл/год жизни, или 1 % раствора мезатона — по 0,1 мл/год жизни.

Показаны антибиотики широкого спектра действия, обильное питье 5 % раствора глюкозы и 1 % раствора натрия хлорида.

В комплексном лечении применяют кокарбоксилазу, 4% раствор натрия гидрокарбоната, увлажненный кислород и другие средства по показаниям.

Источник: http://wdoctor.ru/pediatriya/nadpochechnikovaya-nedostatochnost-u-detej-simptomy-i-lechenie.html

Надпочечниковая недостаточность у детей: симптомы и лечение

Надпочечниковая недостаточность у детей: симптомы и лечение

Надпочечниковая недостаточность (далее — НН) – достаточно редкое врожденное или приобретенное состояние организма, не имеющее специфических проявлений, связанное с  недостаточным количеством гормонов, выделяемых корой надпочечников.

  Этот синдром может быть  вызван поражением самих надпочечников или других желез внутренней секреции  (гипофиза или гипоталамуса).  Развитие НН (гипокортицизм) угрожает жизни ребенка.

Вот поэтому крайне важно знать опасные симптомы и соблюдать назначения врача по лечению надпочечниковой недостаточности.

Классификация 

Острая НН (адреналовый криз) развивается при резком снижении или полном прекращении выработки гормонов коры надпочечников;

Хроническая НН возникает при дефиците гормонов коры надпочечников (альдостерона и кортизола).

Классификация хронической НН (далее — ХНН):

  1. Первичная ХНН (болезнь Аддисона) – связанная с поражением надпочечников:
  • врожденная;
  • приобретенная.
  1. Вторичная ХНН – связанная с патологией гипофиза:
  • врожденная;
  • приобретенная.
  1. Третичная ХНН – связанная с патологией гипоталамуса:
  • врожденная;
  • приобретенная.

Причины НН

Учитывая анатомическую и физиологическую незрелость надпочечников у детей до 3-летнего возраста, острую надпочечниковую недостаточность может вызвать любой из многих факторов:

  • ряд инфекционных заболеваний (бактериальных, вирусных, паразитарных, грибковых);
  • стрессовая ситуация;
  • аутоиммунный процесс (разрушение надпочечников собственными антителами);
  • кровоизлияние в надпочечники (например, при менингококковой инфекции или при травме).

Острый синдром может развиться и при родовой  травме надпочечников (в случае тазового предлежания плода), и на фоне хронической НН, и как побочный эффект при лечении некоторыми лекарственными средствами (антикоагулянтами), и при отмене глюкокортикоидов.

При первичной НН причиной является поражение надпочечников. В настоящее время основной причиной развития НН считают аутоиммунный процесс (до 80% больных).

Клинические признаки НН появляются при разрушении 95% коры надпочечников. Недостаточность альдостерона может сочетаться с первичной НН или быть самостоятельным заболеванием.

Первичная НН может быть врожденной (больше 20 генетически обусловленных заболеваний приводят к НН) и приобретенной (поражение надпочечников при инфекционных болезнях, например, при туберкулезе). Но у многих детей причина атрофии надпочечников остается неясной.

Причиной вторичной НН является дефицит гормона гипофиза (гормона роста – АКТГ), который стимулирует работу надпочечников. Патология гипофиза может быть врожденной и приобретенной (при опухолях гипофиза).

Причиной третичной НН является дефицит гормона гипоталамуса кортиколиберина, который регулирует функцию надпочечников.

В группу риска по развитию НН входят:

  • дети с наследственным заболеванием, для которого характерна НН, хоть она пока и не проявилась;
  • дети из семей, в которых есть лица с НН или с каким-либо наследственным заболеванием;
  • дети с аутоиммунным заболеванием эндокринных органов (прежде всего щитовидной железы);
  • дети после операции или лучевой терапии в области гипофиза или гипоталамуса;
  • дети с врожденным карликовым ростом (гипофизарным нанизмом).

 Симптомы

Первыми симптомами надпочечниковой недостаточности могут быть малоподвижность и снижение артериального давления.

Симптомы острой НН

Начальными признаками аддисонического криза являются: малоподвижность ребенка, сниженный тонус мышц, сниженное кровяное давление; пульс учащен, одышка, уменьшено суточное количество мочи.

Характерными являются и симптомы со стороны пищеварительного тракта: боль в животе различной локализации и интенсивности, тошнота и рвота, понос, быстро приводящие к обезвоживанию ребенка.

Кожные покровы с синюшным оттенком, появляется «мраморность» кожи, кровоизлияния на коже разного размера и формы. Конечности на ощупь холодные, температура тела снижена.

Если криз является следствием кровоизлияния в надпочечники различного происхождения или отмены глюкокортикостероидов, то клинические симптомы появляются внезапно и быстро нарастают до развития коматозного состояния. Значительное снижение уровня калия в крови может привести к остановке сердца. В более редких случаях такими могут быть начальные проявления молниеносной формы Аддисоновой болезни.

Если же острый гипокортицизм является проявлением декомпенсации при хронической НН, то клинические проявления развиваются постепенно, за неделю и более: усиливается пигментация кожи, нарастают слабость, ухудшение  аппетита, снижение активности и подвижности ребенка, подавленное настроение. Появляются рвота и боли в животе, нарастают признаки сердечно-сосудистой недостаточности у ребенка с последующим развитием комы.

Симптомы хронической НН

При врожденном недоразвитии надпочечников клинические проявления могут появиться сразу после рождения: физиологическая потеря веса выше нормы, дети вялые, срыгивают, мало прибавляют вес, тонус тканей снижен, мочеиспускания обильные. Обращает на себя внимание потемнение кожи, а иногда и слизистых. Любое заболевание или диспепсические проявления могут спровоцировать развитие острого криза НН у такого ребенка.

У старших детей хроническая НН развивается медленно, родители часто не могут указать время начала заболевания.  Все проявления связаны с недостаточным количеством альдостерона и кортизола в организме, что приводит к нарушениям минерального и углеводного обменов.

Слабость и снижение активности ребенка отмечаются обычно к концу дня и исчезают после ночного сна. Эти проявления могут быть спровоцированы какими-либо заболеваниями, операциями, психо-эмоциональными нагрузками.

Достаточно часто отмечаются боль в животе, снижение аппетита, тошнота, рвота, жажда, запоры и поносы. Понос и рвота вызывают еще большие потери натрия, и могут спровоцировать возникновение острой НН.

При Аддисоновой болезни снижается систолическое и диастолическое кровяное давление в связи с уменьшенным объемом циркулирующей крови и дефицитом глюкокортикоидов. Пульс при этом замедленный; резкое изменение положения тела вызывает головокружения и обмороки.

Дефицит глюкокортикоидов вызывает приступы гипогликемии (снижение сахара в крови) по утрам и спустя 2-3 часа после еды: появляется выраженное чувство голода, бледность, потливость, дрожь в теле.

Гипогликемия приводит к функциональным изменениям со стороны нервной системы: появляются снижение памяти, апатия, рассеянность, подавленное настроение, страхи, нарушение сна.

  Возможно появление судорог.

Если НН сопутствует генетическому заболеванию адренолейкодистрофии, при котором поражается белое вещество ЦНС (центральной нервной системы) и кора надпочечников, то неврологические проявления в виде нарушения походки, судорог появляются значительно раньше, чем признаки НН.

Пигментация кожи и слизистых отмечаются почти у всех детей – беспигментная форма редко встречается при вторичной НН.  Пигментирование  может возникать намного раньше, чем другие проявления хронической НН. Кожа приобретает светло-коричневый, бронзовый или золотисто-коричневый оттенок.

Особенно заметна пигментация в области гениталий у мальчиков, сосков грудных желез, рубцов, мелких суставов, на слизистой десен.  Длительное сохранение загара может быть первым сигналом имеющейся НН.

Иногда пигментированные участки кожи располагаются рядом с депигментированными. С развитием НН пигментация усиливается.

Чем раньше проявляется заболевание, тем больше отстают дети в половом и физическом развитии от своих сверстников.

Читайте также:  Симптомы повышенных эстрогенов

При неправильном (гермафродитном) строении половых органов необходимо исключать различные варианты врожденной недостаточности коры надпочечников.

Диагностика

Симптомы сердечно-сосудистой недостаточности у ребенка (коллапс, шок), отсутствие эффекта от дезинтоксикационной терапии и применения сосудосуживающих средств при остром заболевании у детей свидетельствуют о надпочечниковой недостаточности.

Кроме учета вышеописанных клинических симптомов НН, для диагностики применяется ряд лабораторных методов: определение уровня гормонов и электролитного состава крови, уровня сахара в крови. Изолированное снижение уровня натрия характерно для глюкокортикоидной недостаточности, а снижение натрия при повышенном уровне калия – для минералокортикоидной недостаточности.

При исследовании гормонального профиля в случае острой НН выявляется сниженный уровень в крови кортизона или альдостерона (или обоих гормонов) и 17-оксипрогестерона.  При первичной НН уровень АКТГ в крови повышается, а при вторичной – снижается; снижаются также 17-КС и 17-ОКС в моче.

Из инструментальных методов применяются ЭКГ (электрокардиограмма) для выявления признаков гиперкалиемии и УЗИ (ультразвуковое исследование) надпочечников, что позволяет выявить недоразвитие надпочечников, кровоизлияние в них.

Обязательно в диагностике учитывается семейный анамнез.

Для ранней диагностики НН дети из группы риска должны обследоваться 2 раза в год и наблюдаться эндокринологом. Кроме осмотра и вышеперечисленного лабораторного обследования таким детям проводят специальную пробу с АКТГ. Проба позволяет выявить резервные реакции надпочечников на стресс: если при проведении пробы уровень кортизола ниже 550 ммоль/л –  у ребенка имеется субклиническая НН.

В России применяется еще проба с внутримышечным введением Тетракозактида: уровень кортизола определяется спустя 12 часов и через сутки после введения.

Лечение

Лечение острой НН  проводится в реанимационном отделении. В индивидуальном порядке назначаются: дезинтоксикационная терапия, коррекция электролитного дисбаланса и гипогликемии (снижения уровня сахара в крови), гормональные препараты (гидрокортизон или преднизолон). Выраженным минералокортикоидным действием обладает Дезоксикортикостерона ацетат.

При необходимости проводится противошоковая терапия. Лечение проводится под постоянным лабораторным контролем.

В случае преходящей острой НН, возникшей при инфекции вследствие кровоизлияния в надпочечники, глюкокортикоиды, в зависимости от состояния ребенка, применяют коротким курсом.

Лечение хронической НН

Гормональные препараты с заместительной целью применяются всю жизнь.

При первичной хронической НН применяются и глюкокортикоиды, и минералокортикоиды.  Из глюкокортикоидов для заместительной терапии чаще всего применяется Гидрокортизон, так как у него наименее выражен побочный ростоподавляющий эффект.

После прекращения роста ребенка могут назначаться другие гормоны с более длительным действием (Дексаметазон, Преднизолон) – дозы подбираются в зависимости от клинических проявлений и лабораторных данных. Дозы глюкокортикоидов корригируют при возникновении инфекции, при стрессах, травмах, операциях.

В качестве заместительной терапии минералокортикоидами используется Флудрокортизон. В коррекции дозы препарата нет необходимости, так как выработка альдостерона в процессе жизни меняется очень мало.

Для новорожденных и грудных детей применение минералокортикоидов для возмещения дефицита альдостерона является залогом их умственного и физического развития. Грудничкам при первичной НН требуется добавлять в пищу поваренную соль (0,5-1 ч.л. в сутки).

При аутоиммунной природе НН вначале можно ограничиться применением только глюкокортикоидов, но с усугублением процесса поражения надпочечников приходится их сочетать с назначением Флудрокортизона. Доза подбирается индивидуально.

На фоне заместительной терапии не исключается развитие острого адреналового криза:

  • при возникновении какого-либо заболевания (особенно у маленьких детей);
  • при нерегулярном приеме замещающих препаратов;
  • при стрессовой ситуации (чаще у старших детей).

Для обеспечения своевременного и правильного оказания помощи на случай криза рекомендуется надевать ребенку специальный браслет, на котором указаны заболевание, название и доза препаратов, которые ребенок получает, номера телефонов врача и родителей.

Критериями эффективной поддерживающей терапии глюкокортикоидами являются: хорошее самочувствие, нормальный вес ребенка и нормальное кровяное давление, отсутствие симптомов передозировки гормональных препаратов.

Если ребенок не прибавляет вес и давление не нормализуется, то следует комбинировать препараты с минералокортикоидами – обычно это необходимо при тяжелой форме хронической НН.

Адекватность дозы Флудрокортизона подтверждается нормальным электролитным составом крови.  А при его передозировке появляются отеки, нарушается сердечный ритм.

При своевременной диагностике и правильном лечении в течение всей жизни не только исчезает угроза для жизни ребенка, но и создаются условия для его нормального развития.

Резюме для родителей 

Надпочечниковая недостаточность является тяжелым состоянием, которое может быть и врожденной патологией, и развиваться при многих заболеваниях. Состояние, которое может представлять опасность для жизни ребенка, не всегда легко диагностируется. Ранняя диагностика НН и тщательное соблюдение дозировок назначенных препаратов позволяют избежать кризов и обеспечивают эффективность лечения.

К какому врачу обратиться

Обычно недостаточность функции надпочечников может заподозрить педиатр, наблюдающий ребенка. В дальнейшем пациента лечит эндокринолог. В зависимости от причины болезни и ее осложнений может понадобиться консультация невролога, нейрохирурга, офтальмолога (определение полей зрения), кардиолога.

Источник: https://myfamilydoctor.ru/nadpochechnikovaya-nedostatochnost-u-detej-simptomy-lechenie/

Надпочечниковая недостаточность

Надпочечниковая недостаточность

Надпочечники являются органом эндокринной системы. Они вырабатывают несколько гормонов, которые регулируют ряд важных физиологических процессов в организме. Острая функциональная недостаточность надпочечников сопровождается резким снижением продукции их гормонов, что приводит к развитию тяжелого состояния ребенка с высоким риском летального исхода.

Надпочечниковая недостаточность является достаточно редким патологическим состоянием, которое относится к ургентным. Это связано с очень высоким риском развития летального исхода.

Причины

Основным причинным фактором развития ургентного патологического состояния является латентное течение гипокортицизма (снижение функциональной активности надпочечников).

При воздействии ряда провоцирующих факторов патологическое состояние резко обостряется и развивается острая надпочечниковая недостаточность у ребенка.

К наиболее распространенным провоцирующим факторам, приводящим к снижению активности коры надпочечников даже на фоне их нормального развития, относятся:

  • Некоторые инфекционные заболевания с острым тяжелым течением – менингококковая инфекция, токсическая дифтерия, септические процессы различной локализации в организме с выраженной интоксикацией.
  • Кровоизлияния в ткани надпочечников.
  • Асфиксия (удушье с недостаточным поступлением кислорода в ткани), перенесенная родовая травма.
  • Генетически обусловленное снижение активности определенных ферментов, которые катализируют процессы синтеза стероидных гормонов (глюкокортикостероиды, половые гормоны, минералокортикоиды).
  • Нарушение регуляции надпочечников, обусловленное изменением активности гипофиза.

Знание провоцирующих и причинных факторов, воздействие которых приводит к развитию надпочечниковой недостаточности, необходимо для своевременного предотвращения развития ургентного состояния.

Клинические проявления

Симптоматика развития острого ургентного состояния зависит от возраста ребенка. Надпочечниковая недостаточность у детей в возрасте до полугода характеризуется появлением таких признаков:

  • Обильные срыгивания, которые часто переходят в интенсивную рвоту («фонтаном»).
  • Понос (диарея).
  • Развитие выраженного обезвоживания (дегидратация или эксикоз), которое является результатом неукротимойрвоты и поноса и проявляется заметной сухостью кожи, видимых слизистых оболочек, снижением тургора кожи (при сжимании кожи на животе складка выпрямляется не сразу).
  • Снижение уровня системного артериального давления.
  • Повышение частоты сокращений сердца (тахикардия).
  • При аускультации (выслушивание) сердца при помощи фонендоскопа определяется глухость тонов.
  • Нарушение периферического кровообращения и микроциркуляции в тканях, что сопровождается образованием статически («трупных») пятен.

При отсутствии адекватной неотложной помощи и выполнения терапевтических мероприятий признаки нарастают, критически снижается артериальное давление и развивается коллапс. У детей более старшего возраста на начальных стадиях развития патологического процесса беспокоят головные боли и выраженные ощущения дискомфорта в животе.

Затем по мере прогрессирования недостаточности функциональной активности надпочечников присоединяется выраженное снижение уровня системного артериального давления, уменьшение мочеиспускания (олигурия) вплоть до его полного отсутствия (анурия).

Независимо от возраста ребенка при значительном снижении уровня артериального давления, а также потери жидкости и солей, нарушается сознание.

Доврачебная помощь

При появлении первых признаков развития острой надпочечниковой недостаточности следует выполнить несколько мероприятий первой помощи:

  • Немедленное обращение за квалифицированной медицинской помощью.
  • Укладывание ребенка на горизонтальную поверхность.
  • Обеспечение достаточного поступления кислорода (важно проветрить помещение, где находиться ребенок).
  • Проведение оральной регидратации по возможности (ребенок старше полугода, наличие сознания) – ребенку в небольших объемах (несколько чайных ложек), но каждые 15 минут дают пить раствор Регидрон, минеральную воду, компот из сухофруктов.
  • Обеспечение достаточного притока крови к тканям головного мозга – в условиях сниженного уровня системного артериального давления ребенка следует уложить на горизонтальную поверхность, а под ноги положить валик или подушку.

Транспортировка ребенка с острой надпочечниковой недостаточностью должна проводится только в специализированном транспорте, где медики могут начать интенсивную терапию.

Врачебная помощь

В условиях медицинского стационара назначается интенсивная терапия, которая преследует несколько лечебных целей:

  • Дегидратация организма – восстановление уровня воды и концентрации минеральных солей, которое проводитсяпри помощи внутривенного вливания солевых растворов (Трисоль).
  • Гормонозаместительная терапия – вводятся аналоги гормонов, которые синтезируются в коре надпочечников. Первоочередным мероприятием является введение гормона гидрокортизон (препарат вводится из расчета 10-15 мг на 1 кг массы тела ребенка), что в условиях острого патологического процесса является более предпочтительным. Длительность гормонозаместительной терапии определяется индивидуально. Также дополнительно вводится гормон с минералокортикоидной активностью дезоксикортикостерон из расчета 0,3-0,5 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки. Использование гормонов с минералокортикоидной активностью должно проводиться очень осторожно, так как существует очень высокий риск резкого повышения концентрации ионов натрия в организме с последующим отеком тканей головного мозга и легких.
  • Индивидуальное восстановление функционального состояния различных органов и систем, которое проводится при помощи медикаментов различных фармакологических групп.

Контроль эффективности проводимой терапии выполняется при помощи лабораторных исследований, включая анализы крови, мочи, определение уровня гормонов. Параллельно обязательно выясняются причины патологического состояния и проводится терапевтическое устранение их воздействия.

Прогноз при острой надпочечниковой недостаточности у ребенка зависит от своевременности начала, а также адекватности проводимой терапии. При правильном лечении в течение небольшого промежутка времени функциональное состояние всех систем организма ребенка восстанавливается.

Источник: https://prof-med.info/neotlozhnaya-pomoshch-detyam/343-nadpochechnikovaya-nedostatochnost

Надпочечниковая недостаточность — синдромная диагностика в педиатрии (баранов а.а. (ред.))

Клинические и лабораторные признаки надпочечниковой недостаточности возникают при уменьшении или прекращении секреции гормонов корой надпочечников.

Функция коры надпочечников имеет жизненно важное значение, поскольку синтезируемые ею гормоны обладают очень широким спектром действия. Минералокортикоиды (альдостерон и др.

) регулируют электролитный гомеостаз организма и объем эк-страцеллюлярной жидкости, стимулируют реабсорбцию ионов натрия и экскрецию ионов калия, водорода, аммония и магния в канальцах почек.

Глюкокортикоиды (гидрокортизон и кортикос-терон) принимают участие в регуляции углеводного, белкового, жирового и водно-электролитного обмена, АД, оказывают противовоспалительное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие, подавляют размножение и активность фибробластов, вызывают усиленную секрецию хлористоводородной кислоты и пепсина. Андрогены влияют на развитие наружных половых органов и вторичных половых признаков, обладают выраженным анаболическим свойством. В коре надпочечников также синтезируются следовые количества женских половых гормонов — эстрогенов. Гормоны коры надпочечников способствуют адаптации

Организма к меняющимся условиям внешней среды, в том числе в экстремальных условиях.

Яркие клинические симптомы первичной надпочечниковой недостаточности, обусловленные дефицитом в первую очередь альдостерона и кортизола, появляются после деструкции не менее 90 % коркового вещества обоих надпочечников.

Читайте также:  Медикаментозное лечение хронического панкреатита

Вторичная недостаточность коры надпочечников возникает в результате неспособности гипофиза секретировать АКТГ (секреция альдостерона при этом не нарушается).

Различают острую и хроническую недостаточность надпочечников.

Острая недостаточность надпочечников

Это тяжелое общее состояние, угрожающее жизни больного, которое развивается при внезапном резком снижении функции надпочечников на фоне стресса. Надпочечниковые, или аддисонические, кризы развиваются чаще на фоне первичной или вторичной хронической недостаточности надпочечников или их латентной гипофункции.

Острая недостаточность надпочечников может возникнуть при повреждении коры надпочечников вследствие травмы или кровоизлияния.

Кровоизлияние в кору надпочечников Часто развивается у новорожденных, особенно у недоношенных, вследствие внутриутробной гипоксии плода, асфиксии и родовой травмы, вирусных и бактериальных инфекций. У детей старшего возраста подобные кровоизлияния наблюдаются реже.

Они возможны при стрессах, объемных операциях, сепсисе, ожогах, лечении препаратами АКТГ и антикоагулянтами, а также при заболеваниях крови, злокачественных опухолях, СПИДе.

Причиной острой надпочечниковой недостаточности может быть геморрагический инфаркт надпочечников вследствие тромбоза или эмболии вен последних — Синдром УотерхаусаФридерик-сена.

Этот синдром развивается чаще всего на фоне менингокок-ковой, реже пневмо- или стрептококковой бактериемии и полиомиелита. Инфаркты надпочечников также могут развиться при вас-кулитах.

Надпочечниковая недостаточность возможна у детей с лимфатико-гипопластическим диатезом, гипотрофией.

При быстрой отмене глюкокортикостероидов у больных, длительно их получавших, возникает «синдром отмены», Протекающий как острая надпочечниковая недостаточность. Удаление надпочечника, Пораженного гормонально-активной опухолью, может обусловить острую надпочечниковую недостаточность в связи с атрофией парного органа.

Клиническая картина. Для развития острой надпочечниковой недостаточности на фоне хронической характерен период предвестников — усиление всех основных симптомов заболевания. При аддисоническом кризе развернутая картина острой недостаточности формируется в течение 2—3 дней.

Заболевание характеРизуется нарастающей слабостью, вялостью, бледностью, отсутствием аппетита, тошнотой, нередко рвотой, болями в области живота, повышением температуры тела, развитием одышки. Кожа становится цианотичной, холодной на ощупь.

У 73 больных на коже нижних конечностей, живота, грудной клетки появляются темно-синие пятна, имеющие сходство с экхимозами. Они в последующем увеличиваются и сливаются между собой. Отмечаются прогрессивное падение систолического АД ниже его порогового значения (60 мм рт. ст.

), нитевидный пульс, поверхностное дыхание (или типа Чейна—Стокса), глухие тоны сердца. Развивается сопор, переходящий в кому, с тоническими судорогами. Температура тела снижается до субнормальной.

Появляются признаки ДВС-синдро-ма: вначале рвота «кофейной гущей», затем макрогематурия и кровотечение из мест инъекций. Иногда развивается картина острого живота и динамической непроходимости кишечника. При прогрес-сировании процесса возможен летальный исход.

Симптомы острой надпочечниковой недостаточности при кровоизлиянии в надпочечники или их некрозе развиваются в течение 3—5 ч. Смерть нередко наступает уже в первые сутки.

Среди клинических форм острой надпочечниковой недостаточности выделяют кризы, протекающие с преобладанием сердечнососудистой декомпенсации, желудочно-кишечных или нервно-психических расстройств.

При сердечно-сосудистой форме преобладают симптомы сосудистой недостаточности: снижение АД и температуры тела, слабый пульс, глухие сердечные тоны, цианоз. В дальнейшем развивается коллапс. Желудочно-кишечные расстройства характеризуются анорексией, отвращением к пище, тошнотой, рвотой (в некоторых случаях неукротимой), жидким стулом.

Многократная рвота и жидкий стул могут привести к обезвоживанию организма. Характерным симптомом являются боли разлитого характера в области живота.

Иногда развивается картина острого живота с симптомами, характерными для острого аппендицита, панкреатита, холецистита, прободной язвы, кишечной непроходимости, в связи с чем ошибочно предпринимается оперативное вмешательство.

Церебральные нарушения проявляются повышенной возбудимостью, эпилептиформными судорогами, менингеальными симптомами, бредом со зрительными галлюцинациями или депрессией, адинамией, астенией, заторможенностью, затемнением сознания, ступором. Нарушения деятельности ЦНС обусловлены отеком мозга, изменениями электролитного баланса, гипогликемией.

Ги-перкалиемия приводит к нарушению нервно-мышечной возбудимости, появлению парестезии, проводниковых расстройств поверхностной и глубокой чувствительности. Мышечные судороги развиваются в результате уменьшения внеклеточной жидкости.

В крови у больных определяются лейкоцитоз, эозинофилия, лимфоци-тоз, гипогликемия, гипохолестеринемия, гиперкалиемия, гипонат-риемия, метаболический ацидоз.

Преходящая недостаточность коры надпочечников может наблюдаться у детей грудного возраста при различных токсикозах и ток-сико-септических состояниях. Заболевание в таких случаях сопровождается вялостью, токсикозом, эксикозом и принимает затяжное течение.

Лечение. При острой надпочечниковой недостаточности показаны:

▲ немедленная госпитализация ребенка в отделение реанимации или интенсивной терапии;

▲ срочное внутривенное введение гидрокортизона в дозе 3—5 мг/кг;

▲ одновременно такую же дозу гидрокортизона вводят внутримышечно;

▲ при отсутствии эффекта через 20—30 мин внутривенную инъекцию гидрокортизона повторяют в той же дозе с добавлением 0,1 мг/кг дезоксикортикостерона ацетата (ДОКСА) и гипертонического раствора натрия хлорида (3—5 мл/кг) для повышения чувствительности сосудистой стенки к гормональным препаратам;

▲ при отсутствии эффекта внутривенно капельно вводят допамин с начальной скоростью 8—10 мкг/кг/мин, или 0,2 % раствор нор-адреналина, или 1 % раствор мезатона;

▲ каждые 5 мин необходимо измерять АД. В связи с развитием воЛемии и дегидратации показана инфузионная терапия;

▲ после стабилизации гемодинамики проводят поддерживающую гормональную терапию.

В 1-е сутки дозу гидрокортизона рассчитывают следующим образом: дозу, введением которой удалось стабилизировать гемодинамику, делят на время, потребовавшееся для этого, в часах. Полученную почасовую дозу умножают на 24.

Со 2-х суток дозу уменьшают, переходя только на внутримышечное введение препарата. Параллельно корригируют нарушения обмена — гипогликемию, метаболический ацидоз, электролитный баланс.

Хроническая недостаточность надпочечников

Болезнь Аддисона (бронзовая болезнь) у детей наблюдается относительно редко. Ранее считали, что наиболее часто причиной хронической надпочечниковой недостаточности является туберкулез надпочечников. В последующем было показано, что в развитии деструктивной атрезии коры надпочечников существенную роль играют аутоиммунные, а также токсические и генетические факторы.

Хроническая надпочечниковая недостаточность развивается у детей в самом раннем возрасте при врожденной гипоплазии или аплазии коры надпочечников, врожденной дисфункции коры надпочечников (адреногенитальном синдроме), семейной сниженной чувствительности к АКТГ, болезни Вольмана. Однако у новорожденных возможно временное нарушение биосинтеза гормонов под влиянием разных причин, что требует многократного исследования секреции гормонов в динамике. У детей более старшего возРаста причинами хронической надпочечниковой недостаточности являются аутоиммунное поражение надпочечников, хронические инфекции (в том числе туберкулез), интоксикации (например, инсектицидами), амилоидоз, гемохроматоз, опухоли, некоторые острые инфекционные заболевания, а также длительное лечение хло-дитаном, кетоконазолом.

Вторичный гипокортицизм Возникает при поражении гипофиза или гипоталамуса, а также при подавлении секреции АКТГ (при лечении глюкокортикостероидами), гиперкортицизме у матери во время беремен-ности, после удаления активно функционирующей опухоли надпочечника.

Клиническая картина. Больные с хронической надпочечниковой недостаточностью жалуются на общую слабость, быструю утомляемость, снижение аппетита, похудание. Для них характерна высокая потребность в соли, поэтому дети любят соленое.

Характерным признаком первичной надпочечниковой недостаточности, не встречающимся при ее вторичной форме, является пигментация кожи, которая приобретает оттенок от светло-коричневого до темно-бронзового. Пигментация чаще бывает генерализованной, но она обычно более выражена на открытых участках тела.

Характерны симптом «грязных локтей и коленей», потемнение слизистых оболочек, наличие каймы на деснах и языке в виде отдельных пятен. Пигментация усилена в области половых органов, сосков молочных желез, а также на участках кожи, подвергающихся давлению и трению, в области рубцов и царапин. Потемнение кожи почти всегда служит одним из первых признаков заболевания.

У 5—20 % детей при первичной надпочечниковой недостаточности наблюдаются депигментированные участки (вити-лиго). Важным симптомом заболевания является также стойкое снижение АД. Дети жалуются на головокружения, у них бывают обморочные состояния. Нарушение анаболических процессов вызывает уменьшение массы тела, снижение мышечной силы. Эти дети плохо переносят физическую нагрузку.

Часто отмечаются боли в животе, рвота и понос, что может привести к обезвоживанию. При обследовании выявляются гипацидный гастрит, спастический колит, эрозивно-язвенное поражение желудка и двенадцатиперстной кишки. Желудочно-кишечные симптомы также обусловлены электролитными нарушениями.

У этих детей обычно ослаблена память, заторможены мыслительные процессы, нарушен сон, они безразличны к окружающему, негативны. В период кризов отмечаются нарушения электролитного баланса (гиперкалиемия, гипонатриемия и гипохлоремия). Ги-перкалиемия может вызвать функциональные расстройства сердечной деятельности вплоть до остановки сердца.

При снижении секреции глюкокортикостероидов у больного нарушается глюконеогенез, отмечаются более низкие показатели глюкозы в крови, плоская сахарная кривая. При голодании или вследствие инфекционных заболеваний у этих больных легко разВиваются гипогликемические кризы.

Характерны задержка роста и созревания скелета, отставание в половом развитии, снижение иммунитета, присоединение инфекционных заболеваний. В крови уменьшается количество эритроцитов, содержание гемоглобина, отмечается лимфоцитоз.

Снижена относительная плотность мочи, в ней обнаруживают белок и цилиндры.

Диагностика основывается на анамнестических, клинических и лабораторных данных. Об уменьшении секреции глюкокор-тикостероидов свидетельствует появление гипогликемии, адинамии, общей слабости. Кроме того, у этих больных отмечаются гиперплазия лимфоидной ткани, гиперпигментация кожи, уменьшение размеров сердца.

Снижение продукции минералокортикоидов обусловливает низкое АД, головокружение, похудание, нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта, гиперкалиемию и гипонатри-емию, усиленное выделение натрия с мочой. При вторичной над-почечниковой недостаточности эти симптомы обычно отсутствуют.

В связи с низкой секрецией андрогенов происходят атрофия кожи, выпадение волос, снижение мышечной силы, задержка роста и полового развития, похудание.

С помощью КТ — и МРТ-исследования, эхографии можно определить размеры и структуру надпочечников, выявить кальцинаты и другие очаговые изменения.

Диагноз аутоиммунного адреналита ставят на основании обнаружения антител к ткани надпочечников.

Для оценки функционального состояния коры надпочечников исследуют содержание в крови и моче АКТГ, кортизола и альдосте-рона, экскрецию 17-ОКС и И-КС с мочой.

Для подтверждения диагноза проводят специальные тесты:

▲  проба со стимуляцией АКТГ короткого действия позволяет выявить имеющиеся, а с пролонгированным АКТГ — потенциальные резервы коры надпочечников;

▲  проба с метапироном позволяет определить резервы эндогенного АКТГ и реакцию коры надпочечников на введение АКТГ;

▲  проба с введением инсулина способствует выявлению у больных хронической надпочечниковой недостаточностью повышенной чувствительности даже к малым дозам инсулина;

▲  проба на чувствительность к стероидам основана на эозинопе-ническом эффекте.

Лечение. Детям с хронической надпочечниковой недостаточностью показана постоянная пожизненная заместительная терапия глюко — и минералокортикоидами. Экзогенное введение стероидов подавляет секрецию АКТГ гипофизом, приводя Ко вторичной надпочечниковой недостаточности.

После отмены длительно проводимого лечения кортикостероидами наблюдается угнетение ги-поталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы в течение 1 года и более, поэтому больные нуждаются во введении гормонов при стрессовых ситуациях, например, при хирургическом вмешательстве.

В этих случаях вводят гидрокортизон в дозе 12—15 мг/м2.

Источник: https://wume.ru/deti/6/178-nadpochechnikovaya-nedostatochnost.html

Ссылка на основную публикацию